Gardner fibroma

특별한 증상이 없는데 종괴조직검사 결과 가드너가 섬유종을 자신한다면 어떻게 해야 할까? ​ Gardner Fibroma​ Practical Soft Tissue Pathology:A Diagnostic Approach, 4, 하나 0하나 하나 34​ 가드의 당신의 섬유종은 카드의 당신의 증후군이라고 칭해familial adenomatous polyposis의 빨리이다의 모습으로 왜 자신의 타자를 신은 독특한 그 세포성의 현저한 콜라겐화 성장했다 desmoid타입의 섬유종증과 동시에 혹시는 그다 음에 바루 셍후와루 수 있다. 이 다상성 가드너 섬유종은 부드럽고 테두리가 불분명해 천천히 자란다. paras pinal region, trunk, abdomen, head and neck, orextremities 부위의 피부나 안쪽이 자신의 깊은 곳에 생긴다. 카드의 당신의 섬유종을 가진 사람의 약 70%로 FAP의 병력을 가지고 하나 0%이상으로 desmoid타입의 섬유종증 이쟈싱 연조직 죠은그에의 가족력을 갖는다. 진단의 시기는 유아기부터 어른까지 다양하며 80% 가깝게는 인생 1하나 0년에 확인된다. 이다 상뵤은 리 학문적인 모습은 Table 4.3 같다.

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분자 유전 가드너 섬유종은 APC mutation과 관련이 있다. 감별진단 nuchal-type fibroma, fibromatoses, desmoid fibromatosis with prominent collagen 등과 감별해야 합니다. 예후와 치료 가드너 섬유종은 두 가지 중요한 경고를 가진 양성병의 변화다. 첫째, 가드너 섬유종은 소아에서 FAP, 가드너 증후군, FAP의 다른 증상이 없는 familial desmoid-type firbomatosis 또는 새로운 APC mutation을 진단하기 위한 적신호 문재 하나 할 수 있다. 둘째, 카드의 당신의 섬유종은 desmoid-type fibromatosis와 돈 죠은하고 본인 차례차례 보고도 있지만, 이는 적절한 follow up이 한정적이므로 적고 확인된 것은 가능하지만 카드의 당신의 섬유종에서 20%가까이 관찰될 수 있다. 가드너에 섬유종이 있는 소아는 ongoing follow-up을 실시하고, colorectal tumors와 desmoid-type fibromatosis의 발발 여부를 평가해야 하며, 그들의 가족도 FAP의 스크리닝을 받아야 할 것입니다.

Gardner fibromais a distinctive hypo cellular, prominently manifestation of familial adenomatous polyposis (FAP; Gardner syndrome). It canbe associatous polyposis) occurs in superficial or deep soft tissue in the paraspinal region, trunk, abdomen, head and neck, or extremities.Approximately 70퍼센트 of patients with Gardner fibroma have a history of FAP, and more than한 0%have a family history of desmoid-type fibromatosis or soft tissue tumors.Although the age at diagnosis ranges from infancy to adulthood, nearly 80퍼센트 of Gardner fibromas are recognized in the first decade of life. The clinicopathologic features are summarized in Table 4.3.Molecular GeneticsGardner fibroma is associated with APC mutation.Differential DiagnosisThe differential diagnosis for Gardner fibroma includes other types of fibroma, especially nuchal-type fibroma, and fibromatoses, particularly desmoid fibromatosis with prominent collagen.Table 4.4 compares the pathologic features. Prognosis and Treatment Gardner fibromais a benignlesion with two important caveats. First, it can be the sentine ventin a child for the diagnosis of FAP, Gardner syndrome, familial desmoidsmo schildesmo childesmois matifatifatofton matr subsequent desmoid-type fibromatosis, which has been observed in nearly 20%of cases of Gardner fibroma, although this is probably an underestimate based on limited available follow-up.Children with Gardner fibroma should have ongoing follow-up and evaluation for development of colorectal tumors and des moid-type fibromatosis, and their familieshould be should bep.